L’avenir de votre enfant se prépare aujourd’hui.

Les répercussions de la myopie de votre enfant d’âge approprié ont peut-être déjà commencé. Renseignez-vous auprès de votre professionnel de la vue et découvrez comment les lentilles MiSightMD 1 day peuvent aider à prévenir la dégradation de sa vision.

Quelles sont les causes de la myopie?

La raison de cette escalade est liée à deux facteurs : la génétique et les antécédents familiaux, ainsi qu’un mode de vie où le temps passé à l’extérieur est insuffisant, niveau d’éclairage inadéquat, et périodes prolongées sur des appareils numériques comme les téléphones intelligents ou les tablette pour de la lecture, jouer à des jeux ou pour le travail.1-3

Quels sont les effets à long terme de la myopie?

Une aggravation de la myopie peut entraîner des complications oculaires plus graves menaçant la vision à long terme, y compris décollement de la rétine, maculopathie myopique, glaucome et cataractes.4-7

La première et la seule.

MiSightMD 1 day est la première et l’unique lentille approuvée par la Food and Drug Administration* des É.-U. pour ralentir la progression de la myopie chez les enfants, âgés de 8 à 12 ans au début du traitement.8†

Cliniquement prouvée et sûres.

Sur une période de 3 ans, la progression de la myopie a ralenti de 59 % en moyenne, réduit l’allongement des yeux de 52 % en moyenne,8†§ et 41 % des yeux n’avaient pas eu de progression.8†¶ Sur une période de 6 ans, les enfants portant MiSightMD 1 day ont progressé de moins de 1,00D en moyenne.

Approuvée par les parents.

90 % des parents dont les enfants portaient les lentilles cornéennes MiSightMD 1 day ont indiqué que leurs enfants étaient heureux de porter les lentilles MiSightMD 1 day.10|

Adaptées aux enfants.

Après avoir utilisé les lentilles cornéennes MiSightMD 1 day sur une période de 3 ans, 90 % des enfants les préféraient fortement à leurs lunettes.11

Entendre leurs histoires

Prêt à voir comment les lentilles cornéennes MiSightMD 1 jour changent des vies? Regardez les enfants décrire comment ces lentilles les aident à atteindre un avenir meilleur.

A quoi ressemble la myopie?

Si vous vous demandez à quoi ressemble la myopie à travers les yeux de votre enfant, découvrez-le en utilisant notre simulateur de myopie.

Répondez à notre questionnaire pour apprendre quoi faire si votre enfant est myope.

Découvrez-en plus sur la myopie et sur la façon dont elle affecte votre enfant grâce à notre questionnaire rapide.

* Indications d’utilisation aux États-Unis : Les lentilles cornéennes souples (hydrophiles) destinées au port quotidien MiSightMD 1 day (omafilcon A) sont recommandées pour la correction de l’amétropie myopique et pour ralentir la progression de la myopie chez les enfants aux yeux sains qui, au début du traitement, sont âgés de 8 à 12 ans et souffrent d’une réfraction de -0,75 à -4,00 dioptries (équivalent sphérique) avec un astigmatisme de ≤ 0,75 dioptrie. La lentille cornéenne doit être jetée après utilisation. Indications d’utilisation au Canada : Les lentilles cornéennes souples MiSight (omafilcon A) pour le contrôle de la myopie peuvent réduire le taux de progression de la myopie chez les enfants (6-18 ans) et corriger l’amétropie. On a observé, dans le cadre d’une étude clinique, une réduction de la progression de la myopie chez des enfants dont la durée de port était de 12 heures (8-16 heures) par jour, 6,4 jours (5-7) par semaine. Le contrôle permanent de la myopie après l’arrêt du traitement par lentilles cornéennes n’est pas appuyé par des études cliniques. Les lentilles cornéennes souples MiSight (omafilcon A) pour le contrôle de la myopie sont jetables et indiquées pour un usage unique. Lorsqu’elles sont prescrites pour un usage unique, elles doivent être jetées après leur retrait. †Comparé à une lentille simple vision à usage unique sur une période de 3 ans. § Enfants âgés de 8 à 12 ans au début du traitement. ¶ Aucun changement cliniquement signifcatif de l’erreur de réfraction -0,25 D ou moins par rapport à la mesure de référence. | Expérience globale définie en tant que confort, vision, manipulation des lentilles et liberté par rapport au port de lunettes. Enfants âgés entre 8 et 15 ans.

†Comparé à une lentille simple vision à usage unique sur une période de 3 ans.
§ Enfants âgés de 8 à 12 ans au début du traitement.
¶ Aucun changement cliniquement signifcatif de l’erreur de réfraction -0,25 D ou moins par rapport à la mesure de référence.
| Expérience globale définie en tant que confort, vision, manipulation des lentilles et liberté par rapport au port de lunettes. Enfants âgés entre 8 et 15 ans.

Références:

  1. Gifford P, Gifford, K L. The Future of Myopia Control Contact Lenses. Opt Vis Sci. 2016;93(4):336-43.
  2. Rose KA, Morgan IG, Ip J, et al. Outdoor Activity Reduces the Prevalence of Myopia in Children. Ophthalmology 2008;115(8):1279-85.
  3. Wolffsohn JS, Calossi A, Cho P, et al. Global Trends in Myopia Management Attitudes and Strategies in ClinicalPractice. Cont Lens Anterior Eye. 2016;39(2):106-16.
  4. Chen SJ, et al. Prevalence and associated risk factors of myopic maculopathy in elderly Chinese: the Shihpai eye study. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012;53(8):4868-4873.
  5. Chen SJ, et al. High myopia as a risk factor in primary open angle glaucoma. Int J Ophthalmol. 2012; 5(6):750-753.
  6. Younan C, et al. Myopia and incident cataract and cataract surgery: the blue mountains eye study. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2002;43(3625-3632.
  7. Holden BA, et al. Global Prevalence of Myopia and High Myopia and Temporal Trends from 2000 through 2050. Ophthalmology. 2016;123(5):1036-42.
  8. Chamberlain P, et al. A 3-year randomized clinical trial of MiSight® lenses for myopia control. Optom Vis Sci. 2019; 96(8):556-567.
  9. Chamberlain P, Arumugam B, Jones D et al. Myopia Progression in Children wearing Dual-Focus Contact Lenses: 6-year findings. Optom Vis Sci 2020;97(E-abstract): 200038.
  10. CVI data on file 2018. 3- year study report.
  11. Sulley A et al. Wearer experience and subjective responses with dual focus compared to spherical, single vision soft contact lenses in children during a 3-year clinical trial. AAO 2019 Poster Presentation.